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2024泸州生物制药设备仪器校准十几年老品牌

发布:2024/2/21 13:06:27 来源:shitongli
2024泸州生物制设备仪器校准十几年老品牌


2024泸州生物制药设备仪器校准十几年老品牌

自校准:一般是利用测量设备自带的校准程序或功能(比如智能仪器的机自校准程序)或设备厂商的没有溯源证书的标准样品进行的仪器校准活动,通常情况下,其不是有效的量值溯源活动,但特殊领域另有规定除外。内部 :是需要建标的,且要通过质监局中计量部门的建标考核和发证。
但随着时间的变化或是操作环境的变化,或者是测量仪器使用方式和条件的变化,可能导致仪器失准。因此,当测量仪器的一个仪器校准周期过后,就该立即仪器校准。另外,在有效仪器校准期内,也应不定期抽查仪器偏离的状态。

 

 

一、实验室对使用的测量设备实施内部校准的,其体系文件应覆盖CNAS-CL01《检测和校准实验室 准则》和CNAS-CL25《检测和校准实验室 准则在校准领域的应用说明》的要求。
二、实施内部校准的人员,应经过相关计量认真知识、校准技能等必要的培训、考核合格并持证或经授权。
三、实验室实施内部校准的校准环境、设施应满足校准方法的要求。
四、实施内部校准使用的标准设备(含标准物质/标准样品)应满足以下要求:实验室应按照校准方法要求配备标准设备和辅助设备;标准设备的准确等级(或允许误差)一般应优于被校准设备的3-5倍;个别 要求达到10倍;标准设备应经校准或 ;一般情况下,标准设备不允许内部校准。
五、仪器校准实验室的主要校准设备、对校准结果有显着影响的设备,一般情况下不允许内部校准。
六、内部校准所用方法,应优先用标准方法(、 、行业、区域组织等发布的方法),当没有标准方法时,可以使用自编方法、厕灵设备商的方法等非标方法。当使用非标方法时,应经过验证和确认。非标方法的技术要素应符合《 计量校准 。当使用外部非标方法时,实验室应其转化为实验室文件。
七、内部校准的校准证书可以简化,或不出具证书,但校准记录的信息应符合校准方法和 准则的要求,如应包含测量不确定度、环境条件、标准仪器溯源心思等,并满足对被校设备计量确认的需要。
八、实验室的 控制程序、 计划应覆盖内部校准活动。
九、相关法规规定数据前置鉴定管理的测量设备,应按规定 ,且其 周期、 项目应符合 规程的规定。

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  通常情况下,在实验室实施内部校准的时候,尤其是校准设备会对检测结果有所影响的时候,则要从本质上出发,满足以下几点要求:是针对内部校准的环境条件以及设施而言,需要满足所实施的内部校准方法要求;第二是内部校准的人员要利用计量知识以及技能培训,以此提高其综合素养,提高其校准有效性;第三是内部校准之中所。
但随着时间的变化或是操作环境的变化,或者是测量仪器使用方式和条件的变化,可能导致仪器失准。因此,当测量仪器的一个仪器校准周期过后,就该立即仪器校准。另外,在有效仪器校准期内,也应不定期抽查仪器偏离的状态。

化学工业中,测控技术的应用有:温度测量、流量测量、液位测量、浓度、酸度、湿度、密度、浊度、热值及各种混合气体组分等参数测量需要的测量仪表与按照预定规律控制被控参数的控制仪表等。机械工业中,测控技术的应用有:精密数字控制机床、自动生产线、工业机器人等。航天工业中,测控技术的应用有: 的飞行高度、飞行速度、飞行状态与方向、加速度、过载以及发动机状态等参数的测量,航天技术的航天运载器技术、航天器技术、航天测控技术等。
  根据上述信息对仪器校准周期适当调整,适当延长或缩短仪器校准周期。确定仪器校准周期的原则确定仪器校准周期必须遵循两条对立的基本原则:一是在这个周期内测量仪器超出允许误差的风险尽可能;二是经济合理,使仪器校准费用尽可能 少。

 


 


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